药品质量管理规范
问答题 药品质量管理规范简答题：简述世界人用药品注册技术要求国际协调会（ICH） 及与我国政府的关系： 的答案
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问答题 药品质量管理规范简答题：根据GSP的规定，药品批发企业应该建立哪些记录？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范论述题：善待实验动物包括倡导“3R” ( 减少、替代、优化 ) 原则，科学、合理、人道地使用实验动物。请谈谈“3R”原则的具体要求？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范简答题：根据GSP的规定，药品批发企业应该建立哪些操作规程？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范简答题：简述世界人用药品注册技术要求国际协调会（ICH） 及与我国政府的关系： 的答案
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问答题 药品质量管理规范简答题：根据GSP的规定，药品批发企业应该建立哪些记录？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范论述题：善待实验动物包括倡导“3R” ( 减少、替代、优化 ) 原则，科学、合理、人道地使用实验动物。请谈谈“3R”原则的具体要求？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范简答题：根据GSP的规定，药品批发企业应该建立哪些操作规程？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范简答题：根据GSP的规定，药品批发企业应该建立哪些操作规程？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范论述题：善待实验动物包括倡导“3R” ( 减少、替代、优化 ) 原则，科学、合理、人道地使用实验动物。请谈谈“3R”原则的具体要求？ 的答案
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问答题 药品质量管理规范简答题：简述世界人用药品注册技术要求国际协调会（ICH） 及与我国政府的关系： 的答案
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问答题 药品质量管理规范论述题：善待实验动物包括倡导“3R” ( 减少、替代、优化 ) 原则，科学、合理、人道地使用实验动物。请谈谈“3R”原则的具体要求？ 的答案
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